Hemofilia: simptome, cauze, tratament, prevenţie

Tratamentul hemofiliei articulare

Hemofilia: definiţie

Acest lucru favorizează sângerarea spontană şi agravează hemoragiile cauzate de anumite leziuni, traumatisme ori intervenţii chirurgicale. În cazul persoanelor cu hemofilie, proteinele din sânge care ajută la coagularea sângelui sunt în număr foarte redus.

unguent pentru tratamentul artritei artrite

Aceste proteine sunt cunoscute ca factorul VIII sau IX, iar severitatea hemofiliei este determinată de cantitatea de proteine din aceşti factori de coagulare — cu cât aceasta este mai redusă, cu atât riscul de sângerare şi de complicaţii este mai crescut. Deşi hemofilia este de regulă o afecţiune ereditară, deci moştenită de la părinţi — potrivit World Federation of Hemophilia, o persoană din Persoanele cu hemofilie se pot confrunta şi cu hemoragii interne, care duc la umflături şi dureri articulareîn special la nivelul genunchilor, gleznelor şi coatelor.

Care sunt simptomele hemofiliei?

Sângerările sunt deosebit de periculoase dacă au loc în cazul unui organ vital, aşa cum este creierul, favorizând apariţia unor complicaţii severe şi uneori letale. Tratamentul hemofiliei presupune transfuzii de sânge cu factor de coagulare, în funcţie de tipul de hemofilie şi de gradul de severitate a afecţiunii. Tipuri de hemofilie Există trei tipuri principale de hemofilie: Hemofilia de tip A — este cea mai frecventă formă de hemofilie şi afectează unul din 5. Se estimează că în fiecare an se nasc de copii cu hemofilie de tip A în SUA.

Aceasta este cauzată de deficienţa de factor de coagulare VIII.

BD01D – DCI : PROTOCOL TERAPEUTIC AL HEMOFILEI A şi B şi AL BOLII VON WILLEBRAND

Hemofilia de tip B este cauzată de producţia insuficientă de factor de coagulare IX şi este mai rar întâlnită decât hemofilia de tip A — se estimează că o persoană din Din păcate, această formă de hemofilie este mult mai severă şi în unele cazuri chiar fatală. Hemofilia de tip C — este o formă rar tratamentul hemofiliei articulare de hemofilie, cauzată de deficienţa de factor de coagulare XI. Persoanele diagnosticate cu hemofilie de tip C nu se confruntă cu sângerări spontane, dar prezintă riscul de sângerare prelungită în cazul unei leziuni sau al unei intervenţii chirurgicale.

Complicatii Hemofilia Hemofilia este o boala rara in cadrul careia sangele nu se coaguleaza normal deoarece ii lipsesc anumite proteine care participa la procesul de coagulare sangelui factori de coagulare. Daca ai hemofilie, s-ar putea sa sangerezi spontan sau mai mult timp dupa un traumatism decat daca sangele s-ar coagula normal.

Foarte rar, hemofilia se poate dezvolta pe parcursul vieţii, purtând denumirea de hemofilie dobândită. Această formă de hemofilie apare în rândul persoanelor al căror sistem imunitar dezvoltă anticorpi care împiedică producţia de factori de coagulare VIII sau IX.

Hemofilia: simptome Simptomele hemofiliei, indiferent de tip ar fi aceasta, depind de nivelul factorului de coagulare.

amorțeala durerii articulare a membrelor

Cu cât nivelul acestuia este mai scăzut, cu atât simptomele sunt mai diverse şi mai grave. Acestea pot consta în: Prezenţa sângelui în urină sau în materiile fecale Vânătăi proeminentecare apar cu uşurinţă şi uneori fără motiv Sângerări nazale sau la nivelul cavităţii orale Dureri şi sângerări articulare, mai ales la nivelul genunchilor, coatelor şi gleznelor Sângerări puternice la locul vaccinării sau al circumciziei Dureri de cap, vărsături, letargie, schimbări de comportament, tulburări de vedere, somnolenţăslăbiciune, paralizie — acestea pot fi semne ale unei hemoragii cerebrale Hemofilia: cauze Principala cauză a hemofiliei este o mutaţie la nivelul unei gene localizate pe cromozomul X, care are rolul de a stimula producerea factorilor de coagulare a sângelui.

cum să tratezi articulațiile umflate pe picior

Persoanele de sex masculin deţin un cromozom X şi unul Y — deci XY —, în vreme ce persoanele de sex feminin deţin doi cromozomi X — deci XX. Bărbaţii moştenesc cromozomul X de la mame şi cromozomul Y de la taţi, iar femeile moştenesc câte un cromozon X de la fiecare dintre părinţi.

Cromozomul X conţine mai multe gene ce îndeplinesc roluri inportante în creştere şi dezvoltare decât cromozomul Y. Din această cauză, dacă o genă de pe tratamentul hemofiliei articulare X este modificată, bărbaţii nu au o copie normală a aceleiaşi gene pe care să o compenseze, aşa cum au femeile, care compensează prin prezenţa celui de-al doilea cromozom X.

Însă asta nu înseamnă că persoanele de sex feminin nu se pot naşte cu hemofilie — deşi se întâmplă rareori, ambii cromozomi pot suferi o mutaţie genetică sau unul dintre ei poate fi inactiv.

LINKURI UTILE

În schimb, ea poate transmite mai departe copiilor ei cromozomul X afectat. Hemofilia dobândită ar putea fi cauzată de: sarcină, cancer, scleroză multiplă, afecţiuni autoimune diabet, artrita reumatoidă, boala celiacăboala Addison, boala Crohn etc. Hemofilia poate duce la apariţia unor complicaţii precum: hemoragie internă severă, artrită, infecţii şi alte reacţii adverse cauzate de transfuziile de sânge. Hemofilia poate fi des confundată cu boala von Willebrandcare este, de asemenea, o afecţiune ereditară a sângelui ce se manifestă similar cu hemofilia sângerări nazale sau gingivale, menstruaţie abundentă.

Select Page Hemofilie Boală ereditară cu transmitere recesivă și legată de sex de cromozomul Xcaracterizată printr-o anomalie a coagulării sângelui, gena în cauză se găseşte pe unul dintre cei doi cromozomi X ai mamei şi doar băieţii dezvoltă boala. Fetele nu o prezintă, excepţie fiind prezența unor tulburări minore.

Spre deosebire de hemofilie, boala von Willebrand afectează în aceeaşi măsură femeile şi bărbaţii, dar simptomele depind, în ambele situaţii, de nivelul factorilor de coagulare — cu cât acesta este mai redus, cu atât manifestările sunt mai severe. Hemofilia: diagnostic Diagnosticul de hemofilie se stabileşte pe baza examinării fizice a pacientului, a istoricului medical şi familial, dar şi a analizelor factorilor de coagulare — aceste teste pot indica atât tipul de hemofilie, cât şi gradul de severitate a afecţiunii şi factorul de coagulare care prezintă deficienţe.

Diagnostic

Simptomele hemofiliei pot debuta la vârste diferite. Astfel, forma severă de hemofilie se manifestă de cele mai multe ori încă din primul an de viaţă, în timp ce forma uşoară şi cea moderată pot da simptome abia în adolescenţă sau chiar la maturitate. Uneori, hemofilia poate fi descoperită întâmplător, ca urmare a unei hemoragii puternice din timpul unei intervenţii chirurgicale, de exemplu.

Hemofilia: tratament Cel mai eficient tratament pentru hemofilie constă în suplimentarea factorului de coagulare deficitar cu transfuzii sanguine numai sub supraveghere medicală, în centre specializate sau injecţii periodice.

de unde începe boala articulară

Hemofilia de tip A, de exemplu, poate fi ţinută sub control prin injecţii cu desmopresină, un hormon sintetic care stimulează producerea de factor de coagulare VIII, împiedicând astfel sângerările spontane sau excesive. În cazul hemofiliei de tip B, tratamentul constă în transfuzii cu sânge proaspăt sau cu derivate din sânge produse sintetic, care conţin factorul de coagulare necesar.

Diagnostic si tratament

ÎnAdministraţia Medicamentelor şi Alimentelor din SUA FDA a aprobat un medicament sintetic care conţine o proteină ce are rolul de a preveni sângerarea excesivă prin suplimentarea producţiei de factor de coagulare IX. Hemofilia de tip C se tratează prin tratamentul hemofiliei articulare factorului de coagulare XI cu ajutorul infuziei plasmatice. Variantele sintetice recombinante de factor de coagulare sunt considerate în prezent mai sigure decât transfuziile de sânge proaspăt provenit de la donatori, deoarece astfel se elimină riscul de transmitere a anumitor infecţii.

De asemenea, se recomandă vaccinarea împotriva hepatitei A şi Bpentru a reduce riscul de infecţie ca urmare a transfuziilor sangvine, în cazul în care acestea sunt indicate ca tratamentul hemofiliei articulare terapeutică.

De asemenea, terapia de Tratamentul farmaciei lui Dumnezeu pentru bolile articulare a factorului de coagulare poate avea şi rol profilactic, deci de a preveni hemoragiile este recomandată de obicei pacienţilor cu hemofilie severă de tip A.

Durerile articulare sunt des întâlnite în cazul pacienţilor cu hemofilie. Prin urmare, medicul poate recomanda administrarea, la nevoie, a anumitor medicamente pentru calmarea durerilor, cum ar fi cele pe bază de acetaminofen, ibuprofen, paracetamol.

Tipuri de hemofilie

Preparatele care au acţiune mai puternică sunt recomandate doar în cazurile severe şi pe termen scurt, deoarece pot da dependenţă.

Este contraindicată administrarea de aspirină, papaverină ori indometacin, deoarece astfel de substanţe pot creşte riscul de sângerare.

Hemofilia: prevenţie Având în vedere că hemofilia este o afecţiune ereditară, din păcate, nu poate fi prevenită.

Totuşi, dacă o femeie decide să apeleze la fertilizarea in vitroexistă posibilitatea testării embrionare înainte de implantare prin intermediul analizei PGD diagnostic genetic de preimplantareastfel încât poate fi depistată la timp o anomalie genetică.

Astfel, poate fi luată decizia de implantare doar a embrionilor sănătoşi, care nu tratamentul hemofiliei articulare defecte genetice. Chiar dacă hemofilia nu poate fi prevenită, există măsuri ce pot fi luate pentru a reduce cât mai mult riscul de sângerare şi a proteja articulaţiile.

durere severă în articulația mâinii drepte

Acestea includ: Exerciţii fizice regulate în special înot, ciclism, mers pe jos Menţinerea igienei dentare, astfel încât să se evite apariţia problemelor dentare ce necesită intervenţii stomatologice majore extracţii dentare Vaccinarea împotriva hepatitei A şi B Evitarea anumitor medicamente aspirină, antiinflamatoare nonsteroidiene, warfarină, heparină, clopidrogel, prasugel etc.

Protejarea articulaţiilor şi a capului cu genunchiere, glezniere, respectiv tratamentul hemofiliei articulare cască de protecţie Capitonarea pereţilor şi a mobilei cu bureţi, pentru a evita loviturile puternice Autor: Paula Rotaru Surse:  cdc.

taurina zenyth

L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel.

CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.